Veřejně přístupná odborná informační služba (VPOIS)

Vítejte v sekci, která obsahuje informace o léčivých přípravcích, jež v České republice obchoduje společnost Medison Pharma s.r.o.
Povinnost zřídit tuto “Veřejně přístupnou odbornou informační službu – VPOIS” vyplývá ze zákona č. 378/2007 Sb. (ustanovení § 33 odst. 3 písm. g) odst. 1) Zákon o léčivech ve znění pozdějších předpisů.
Odborníkům ve zdravotnictví jsou určeny informace ze souhrnu informací o přípravku (SPC) a široké veřejnosti informace z příbalové informace (PIL).

 

Přípravek	Příbalová informace	Souhrn údajů o přípravku	Dodáván na trh v ČR
Kimmtrak▼(tebentafusp)	Příbalová informace	Souhrn údajů o přípravku	Ano
Vyvgart▼(efgartigimod)	Příbalová informace	Souhrn údajů o přípravku	Ano
Spikevax ▼	Příbalová informace	Souhrn údajů o přípravku	Ano
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 ▼	Příbalová informace	Souhrn údajů o přípravku	Ano
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 ▼	Příbalová informace	Souhrn údajů o přípravku	Ano

 

Aktuální informace o přípravcích najdete na stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) nebo stránkách Evropské lékové agentury (EMA).

Hlášení podezření na nežádoucí účinky léčivého přípravku

▼Tyto léčivé přípravky podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti.

Máte podezření na nežádoucí účinek léčivého přípravku nebo na závadu v jakosti léčivého přípravku? Žádáme zdravotnické pracovníky a pacienty, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky na adrese www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Kam hlásit? Adresa pro zaslání tištěného formuláře

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Oddělení farmakovigilance
Šrobárova 48
100 41 Praha

Datum aktualizace: březen 2023

Informace o zpracování osobních údajů | Cookies