Veřejně přístupná odborná informační služba (VPOIS)
Vítejte v sekci, která obsahuje informace o léčivých přípravcích, jež v České republice obchoduje společnost Medison Pharma s.r.o.
Povinnost zřídit tuto “Veřejně přístupnou odbornou informační službu – VPOIS” vyplývá ze zákona č. 378/2007 Sb. (ustanovení § 33 odst. 3 písm. g) odst. 1) Zákon o léčivech ve znění pozdějších předpisů.
Odborníkům ve zdravotnictví jsou určeny informace ze souhrnu informací o přípravku (SPC) a široké veřejnosti informace z příbalové informace (PIL).
|
Přípravek |
Příbalová informace |
Souhrn údajů o přípravku |
Dodáván na trh v ČR |
|
Amvuttra (vutrisiran) ▼ |
Informace o přípravku Amvuttra | ||
|
Evkeeza (evinakumab)▼ |
Informace o přípravku Evkeeza | ||
|
Givlaari (givosiran)▼ |
Informace o přípravku Givlaari | ||
|
Kimmtrak▼(tebentafusp) |
Informace o přípravku Kimmtrak | ||
|
Libtayo (cemiplimab)▼ |
Informace o přípravku Libtayo | ||
|
Onpattro (patisiran) |
Informace o přípravku Onpattro | ||
|
Oxlumo (lumasiran)▼ |
Informace o přípravku Oxlumo | ||
|
Spikevax ▼ |
Informace o přípravku Spikevax | ||
|
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 ▼ |
Informace o přípravku Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 |
||
|
Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 ▼ |
Informace o přípravku Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 |
||
|
Spikevax XBB.1.5 ▼ |
Informace o přípravku Spikevax XBB.1.5 | ||
|
Vyvgart▼(efgartigimod) |
Informace o přípravku Vyvgart | ||
Aktuální informace o přípravcích najdete na stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) nebo stránkách Evropské lékové agentury (EMA).
Hlášení podezření na nežádoucí účinky léčivého přípravku
▼Tyto léčivé přípravky podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti.
Máte podezření na nežádoucí účinek léčivého přípravku nebo na závadu v jakosti léčivého přípravku? Žádáme zdravotnické pracovníky a pacienty, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky na adrese www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Kam hlásit? Adresa pro zaslání tištěného formuláře
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Oddělení farmakovigilance
Šrobárova 48
100 41 Praha
Datum aktualizace: duben 2024
Informace o zpracování osobních údajů | Cookies