Veřejně přístupná
odborná informační
služba (VPOIS)
Vítejte v sekci, která obsahuje informace o léčivých přípravcích, jež v České republice obchoduje společnost Medison Pharma s.r.o.
Povinnost zřídit tuto “Veřejně přístupnou odbornou informační službu – VPOIS” vyplývá ze zákona č. 378/2007 Sb. (ustanovení § 33 odst. 3 písm. g) odst. 1) Zákon o léčivech ve znění pozdějších předpisů.
Odborníkům ve zdravotnictví jsou určeny informace ze souhrnu informací o přípravku (SPC) a široké veřejnosti informace z příbalové informace (PIL).
| Přípravek | Informace o přípravku | ||
Amvuttra (vutrisiran) ▼ | Informace o přípravku Amvuttra | ||
| Evkeeza (evinakumab)▼ | Informace o přípravku Evkeeza | ||
| Givlaari (givosiran)▼ | Informace o přípravku Givlaari | ||
| Kimmtrak▼(tebentafusp) | Informace o přípravku Kimmtrak | ||
| Libtayo (cemiplimab)▼ | Informace o přípravku Libtayo | ||
| Mepsevii (vestronidasum alfa)▼ | Informace o přípravku Mepsevii | ||
| Onpattro (patisiran) | Informace o přípravku Onpattro | ||
| Oxlumo (lumasiran)▼ | Informace o přípravku Oxlumo | ||
| Spikevax ▼ | Informace o přípravku Spikevax | ||
| Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 ▼ | Informace o přípravku Spikevax bivalent Original/Omicron BA.1 | ||
| Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 ▼ | Informace o přípravku Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 | ||
| Spikevax XBB.1.5 ▼ | Informace o přípravku Spikevax XBB.1.5 | ||
| Vyvgart▼(efgartigimod) | Informace o přípravku Vyvgart | ||
Aktuální informace o přípravcích najdete na stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) nebo stránkách Evropské lékové agentury (EMA).
Hlášení podezření na nežádoucí účinky léčivého přípravku
▼Tyto léčivé přípravky podléhají dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti.
Máte podezření na nežádoucí účinek léčivého přípravku nebo na závadu v jakosti léčivého přípravku? Žádáme zdravotnické pracovníky a pacienty, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky na adrese www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Kam hlásit? Adresa pro zaslání tištěného formuláře
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Oddělení farmakovigilance
Šrobárova 49/48
100 00 Praha 10
Datum aktualizace: červen 2025